Главная
  • Ярославская областная общественная организация
    «Армянское общество «Наири»

  • Ярославская областная общественная организация
    «Армянское общество «Наири»

Новости

29.10.2025

Срочный сбор на лечение в Дубаи

САРДАРЯН АРТЕМ
12 лет
г.Ногинск Московская область
диагноз: ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ МИОДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА 

‌Открыт Срочный сбор на лечение в Дубаи
‌Сумма сбора 2.901.902 $ ( ~ 260 млн рублей зависит от курса доллара).
НАПИСАТЬ МАМЕ В WHATSAPP

РЕКВИЗИТЫ: 

‌тел: +79258513944 СберБанк
получатель: Сардарян Милана Валерьевна

‌МИР 40817810740106820585,
Visa 40817810940002075218

АЛЬФА БАНК
‌получатель:Сардарян Милана Валерьевна
‌МИР 2200152325709080 

‌Международные переводы
получатель: Sardaryan Milana Valerii, ARDSHINBANK CJSK Armenia
счета: 
247901213390030 USD, 2479201213390010 EUR, 2479201213390000 AMD (драм) 

‌SWIFT ASHBAM22- 
‌НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА, ОБЯЗАТЕЛЬНО (смс): Артем живи, на лечение , пожертвование, ARTEM POMOSH, Bujman hamar и т.д.

Меня зовут Милана и я мама Артема. В этом можно убедиться просто набрав мой номер телефона (+79258513944).Мы самая обычная семья, как миллионы других. У нас трое деток , самый старший из них Артем. Ему сейчас 12 лет. И в нашей жизни наступает САМЫЙ СЛОЖНЫЙ ПЕРИОД, САМЫЙ РОКОВОЙ. Болезнь Дюшенна, одна из самых редких (орфанных) заболеваний на планете земля. И до недавнего времени лечения, кроме как симптоматического , с применением стероидов , которые могли замедлить развитие болезни, не существовало. Болезнь, если говорить ПРОСТЫМИ СЛОВАМИ , РАЗРУШАЕТ МЫШЦЫ ТЕЛА. Ребенку противопоказаны любые физические нагрузки. Здоровые дети растут и крепнут, а дети с таким диагнозом растут и слабеют с каждым днем...Болезнь вызывает ряд серьезных нарушений в работе мышц, органов дыхания и сердца, что приводит к смерти , чаще всего мальчиков к 17–20 гг. Наша семья узнала об этом 3 г назад, НА ТОТ МОМЕНТ мы СДЕЛАЛИ ВСЁ, ЧТО МОГЛИ, много ездили по разным клиникам платным, бесплатным и не зря. АРТЕМ ОДИН ИЗ ПЕРВЫХ ДЕТЕЙ В РОССИИ, который участвовал в международном клиническом исследовании, повторюсь , на тот момент, первого не зарегистрированного препарата,,Витоларсен,,(VILTEPSO),медицинской американской компании совместно с японскими производителями. Это исследование и лечение пошло на пользу нашему сыну. Мы очень благодарны за это Богу и врачам нам помогающим до сих пор. Однако, лекарство НЕ ЛЕЧИТ.


Назад